A manipula\u00e7\u00e3o de medicamentos consiste na a\u00e7\u00e3o de manufaturar, de forma individualizada, um medicamento conforme prescri\u00e7\u00e3o m\u00e9dica ou literatura oficial.<\/p>\n
As farm\u00e1cias s\u00e3o os locais autorizados para realizar a manipula\u00e7\u00e3o de medicamentos, e devem contar com uma estrutura altamente especializada para essa fun\u00e7\u00e3o, tendo em vista que n\u00e3o se trata de uma atribui\u00e7\u00e3o simples, exigindo diversas opera\u00e7\u00f5es farmacot\u00e9cnicas diferentes.<\/p>\n
Embora o n\u00famero de opera\u00e7\u00f5es envolvidas na manipula\u00e7\u00e3o de medicamentos seja bastante grande, existem duas ou tr\u00eas opera\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas que podem ser consideradas inevit\u00e1veis – entre estas a Pesagem e\/ou Tomada de Volume e o processo de Mistura.<\/p>\n
As duas primeiras justificam-se pela necessidade de garantirmos a correta dosagem do principio ativo, e a terceira garante a uniformidade do medicamento.<\/p>\n
Outras opera\u00e7\u00f5es, at\u00e9 comuns, podem ser consideradas secund\u00e1rias ou derivadas dos processos de mistura.<\/p>\n
Como exemplo temos a Tritura\u00e7\u00e3o, que consiste em subdividir part\u00edculas s\u00f3lidas, e a Tamisa\u00e7\u00e3o, que consiste em separar part\u00edculas de tamanhos bem definidos.<\/p>\n
Para entender a import\u00e2ncia destas opera\u00e7\u00f5es, basta entender os medicamentos como formas de dosagem e libera\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos.<\/p>\n
Esta ideia implica que a propor\u00e7\u00e3o do princ\u00edpio ativo na formula\u00e7\u00e3o deve ser respeitada.<\/p>\n
Logo, a pesagem ou tomada de volume de cada componente deve ser feita sempre com muita exatid\u00e3o.<\/p>\n
Da mesma forma, a libera\u00e7\u00e3o dos f\u00e1rmacos ou princ\u00edpios ativos deve ocorrer de maneira adequada.<\/p>\n
Para tanto, esta libera\u00e7\u00e3o precisa ser uniforme em cada dose terap\u00eautica da forma farmac\u00eautica, encerrando quantidades equivalentes dos ativos.<\/p>\n
A mistura dos componentes do medicamento buscando, se n\u00e3o um sistema homog\u00eaneo, ao menos uniforme, \u00e9 fundamental.<\/p>\n
Conv\u00e9m ressaltar ainda que, al\u00e9m das pr\u00e1ticas supracitadas, s\u00e3o tamb\u00e9m imprescind\u00edveis em uma farm\u00e1cia magistral as pr\u00e1ticas relacionadas ao Controle de Qualidade de mat\u00e9rias-primas (MP), que na verdade antecedem a manipula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n
Segundo as exig\u00eancias da RDC ANVISA n.\u00ba 067, de 8 de outubro 2007, s\u00e3o opera\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas no controle de qualidade de MP:<\/p>\n
a) caracteres organol\u00e9pticos;
\nb) solubilidade;
\nc) pH;
\nd) peso;
\ne) volume;
\nf) ponto de fus\u00e3o;
\ng) densidade;
\nh) avalia\u00e7\u00e3o do laudo de an\u00e1lise do fabricante\/fornecedor.<\/p>\n
A busca pela melhoria da qualidade de produtos manipulados vem sendo perseguida pelas farm\u00e1cias n\u00e3o apenas como um diferencial, mas tamb\u00e9m por uma quest\u00e3o de refer\u00eancia.<\/p>\n
Para tanto, a garantia da qualidade depender\u00e1 n\u00e3o apenas da implementa\u00e7\u00e3o do Controle de Qualidade, mas de um sistema de qualidade regido por um Manual de Qualidade e Boas Pr\u00e1ticas de Manipula\u00e7\u00e3o (RDC 210 de 2003) que envolva todos os processos da produ\u00e7\u00e3o do medicamento.<\/p>\n
Tais processos dizem respeito a todas as etapas, que v\u00e3o desde a compra das mat\u00e9rias-primas at\u00e9 o acompanhamento terap\u00eautico.<\/p>\n
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Fonte: Portal Educa\u00e7\u00e3o. Farmacot\u00e9cnica em manipula\u00e7\u00e3o.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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